制药厂净化车间设计施工怎么达到GMP规范
经济飞速发展，国民对于身体健康保健也越来越重视，遵义灌装净化车间，对于制药行业发展也迎来了发展，但对于制药厂规范也逐渐越来越规范，对于GMP认证，各大厂家净化工程车间也都改造取得了阶段性成果，很多制药企业投入大量资金进行GMP认证，前提是原来的净化车间不规范，不合格。
公司拥有技术先进的设计师和专ye管理人才、施工安装团队，为各类医院、电子厂房、食品、饮料、无菌室、手术室、实验室等企业提供zhaunye的洁净技术支持和产品服务，公我们诚邀各界业内朋友为我们的环保净化工程和声学工程事业共谋发展，真诚合作，携手共进!
食品厂净化车间的设计说明
1、空调系统：
（1）空调主机系统：
设计万级净化车间采用一台制冷量45匹的水冷恒温恒湿洁净式空调机组，灌装净化车间安装公司，其制冷量为：140Kw，以满足净化车间的温度和湿度要求。空调机组根据现场实际设置于空调机房内，冷却塔及冷却水泵可根据现场实际设置于室外。
（2）净化通风系统：
万级净化车间净化系统采用一台45匹水冷恒温恒湿洁净式空调机组，对净化车间内进行冷却、除湿、初中效过滤及加压送风，净化空气通过送风管道送至净化车间，再经过末端的带过滤器的送风口送入净化车间内。
2、净化系统：
⑴.食品厂净化车间工程净化系统是经过粗效过滤的新风及回风进入空调机组，经空调机组冷却、除湿、初中过滤和中效加压风柜的加压，通过送风管道及送风口送入净化车间。
⑵. 各种过滤器性能要求如下：
初效：粒径≥5μm，大气尘效率>60% (G4)；
中效：粒径≥1μm，大气尘效率>85% (F8)；
：粒径≥0.5μm，大气尘效率>99.99%。
很多药厂企业在主观认识上有一定的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，灌装净化车间价格，导致出现了有的药厂投入巨资改造后，药品质量和GMP认证并不能通过.
洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。
施工方面影响产品质量的原因是过程控制环节有问题，在安装施工过程中留有隐患，有如下具体表现：
a 净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大；
b 彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层（吊顶）的密封措施不当、密闭门不密
c 装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘；
d 个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定；
e 所用密封胶质量不过关、易脱落、变质；
f 回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道；
g工艺纯化水、zhushe水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型；
h风道止回阀动作失灵，空气倒灌造成污染；
i排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘；
j洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求
灌装净化车间安装公司-重庆拓奥环保有限公司-遵义灌装净化车间由重庆拓奥环保工程有限公司提供。“手术室安装,无菌室安装,无尘车间安装,实验室安装”选择重庆拓奥环保工程有限公司，公司位于：重庆九龙坡区科城路99号，多年来，拓奥环保坚持为客户提供好的服务，联系人：付经理。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。拓奥环保期待成为您的长期合作伙伴！
